聚合物基質(zhì)液相色譜柱具有相當強的硬度，有無(wú)孔和有孔兩種規格。該固定相中含有苯基官能團，可與待測物發(fā)生疏水相互作用。廣泛用于各種不同基質(zhì)中糖分子、糖醇和其他水溶性物質(zhì)的分離。Carbo-H可以用來(lái)分析有機酸及利巴韋林等物質(zhì)，Carbo-Ca可以用來(lái)分離樹(shù)膠醛糖、阿糖醇等糖類(lèi)。
聚合物基質(zhì)液相色譜柱采用聚合物基質(zhì)填料，色譜柱化學(xué)穩定性好，壽命長(cháng)，分離效果隨時(shí)間變化小。能用堿性溶液進(jìn)行清洗再生。適用于蒸發(fā)光散射檢測器、電霧化檢測器以及LC/MS。
聚合物基質(zhì)液相色譜柱的維護分為：色譜柱的平衡、色譜柱的再生、然后才是色譜柱的維護。下面詳解：
1.色譜柱的平衡
反相色譜柱由工廠(chǎng)測試后是保存在乙腈/水中的。新柱應先使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請一定確保您分析樣品所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶。 每天用足夠的時(shí)間以流動(dòng)相來(lái)平衡色譜柱，您就會(huì )在處理問(wèn)題方面獲得大的"補償"，而且您的色譜柱的壽命也會(huì )變得更長(cháng)。
操作步驟：
a.平衡開(kāi)始時(shí)將流速緩慢地提高，用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩定的基線(xiàn)（緩沖鹽或離子對試劑流速如果較低，則需要較長(cháng)的時(shí)間來(lái)平衡）
b.如果使用的流動(dòng)相中含有緩沖鹽，應注意用純水"過(guò)渡"即每天分析開(kāi)始前必須先用純水沖洗30分鐘以上再用緩沖鹽流動(dòng)相平衡; 分析結束后必須先用純水沖洗30分鐘以上除去緩沖鹽之后再用甲醇沖洗30分鐘保護柱子。
2.色譜柱的再生
長(cháng)期使用的色譜柱，往往柱效會(huì )下降（柱子的理論塔板數減低）?？梢詫ιV柱進(jìn)行再生，在有條件的實(shí)驗室應使用一個(gè)廉價(jià)的泵進(jìn)行柱子的再生。
選擇再生方法：
極性固定相的再生：
正庚烷→lv仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水
非極性固定相（如反相色譜填料RP-18，RP-8，CN等）的再生： 水→乙腈→lv仿（或異丙醇）→乙腈→水
聚合物基質(zhì)液相色譜柱的維護
a.使用預柱保護分析柱（硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度）。
b.大多數反相色譜柱的pH穩定范圍是2-7.5，盡量不超過(guò)該色譜柱的pH范圍。
c.避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化。
d.流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過(guò)濾處理。
e.如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相，應在實(shí)驗完畢柱子沖洗干凈，并保存于甲醇或乙腈中。
f.氯化物的溶劑對其有一定的腐蝕性，故使用時(shí)要注意，柱及連接管內不能長(cháng)時(shí)間存留此類(lèi)溶劑，以避免腐蝕。
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